如何突破晦涩竞争？国产自免创新药或将迎来重大进展 业内期待更具创新力的生物科技

近年来，何突或中国生物医药行业迅速崛起，破晦国产创新药的涩竞上市比例逐渐提升，同时也频繁出现高额的争国展业海外授权交易。然而，产自整体产业仍面临原始创新能力不足、免创靶点同质化等挑战。新药新力在2023年10月16日举行的迎重2025上海国际生物医药产业周的CPHI思享会上，多位企业代表和行业专家就如何在未来十年实现中国创新药的大进待更的生可持续发展进行了深入探讨。

为了实现突破性价值，内期药企需开发具有差异性和竞争优势的具创技产品，并关注未满足的物科临床需求。中国药科大学附属上海高博肿瘤医院的何突或副院长周俊指出，大多数肿瘤患者的破晦疾病随着生命不断进展，改善他们的涩竞生存质量是一个长期需求。临床医生尤其关注如何在提高疗效的同时，减少药物的毒性和提升耐受性。

齐鲁制药研究中心的副总经理应华分享了她在药物早期研发过程中的经验，指出临床与临床前数据转化的挑战。应华提到，当前新药研发竞争激烈，许多公司在同一靶点上争相竞争。若能分享数据，或许有助于提高临床转化率与临床价值的确定性，数据的创新也至关重要。

此外，从战略布局上看，推动国产创新药实现从“中国新”到“全球新”的转变是必要的。复星医药（600196.SH）的副总裁李光辉对于中国创新药的未来持乐观态度。他认为，在肿瘤及非肿瘤领域，中国创新药具有广阔前景，部分原因在于庞大的肿瘤患者群体和监管支持政策。同时，国产药物在未来技术平台的不断发展中，特别是在自免疾病及慢性疾病领域，可能迎来更多突破。

阿斯利康的战略合作与投资发展部总监黄浩同样对自免疾病领域充满希望。他指出，出海的产品常集中于肿瘤药物，但肿瘤免疫与自免疾病可以被视为同技术领域的不同侧面，预示着自免管线的海外授权交易将会随之增长。

作为跨国制药公司的工作人员，黄浩提到，不同公司的产品和管线周期各异，这影响了他们的购买偏好。相对拥有良好管线的情况下，跨国公司倾向于收购早期技术，而需补充时则更关注临床后期的产品。

他还指出，过去十年中，生物科技公司更多地做“快跟”的新药，降低了门槛，使得传统的仿制药和中成药企业也能够快速追赶。在与各类企业合作时，跨国公司可能会选择相对稳健的合作伙伴，这导致新一代生物科技公司更可能追求更具创新性和差异化的产品开发。

在市场选择方面，恒瑞医药（600276.SH）的国际注册负责人万里提到，首先还是以美国市场为主，其次是欧洲和亚洲。这与各国经济水平有关，经济发展到一定阶段，公众对健康的需求上升，自然会增加新药投入。此外，全球具备独立药物审评能力的国家数量不超过十个，能在欧美获批的药物有助于打开新兴市场的大门。

本文转载自“财联社”，作者：何凡；XM外汇官网编辑：冯秋怡。